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找股票配资 维力医疗多个产品获欧盟MDR认证
日期融资变动融资余额9月13日-7.17万7324.90万9月12日-11.91万7332.07万9月11日-6.57万7343.98万9月10日85.81万7350.55万9月9日-30.83万7264.74万找股票配资
日期融资变动融资余额9月13日2616.48万1.94亿9月12日59.20万1.68亿9月11日295.66万1.67亿9月10日1136.46万1.65亿9月9日-784.99万1.53亿
9月23日，维力医疗发布公告，近日收到欧盟公告机构通知，公司原有的欧盟医疗器械法规【Medical Device REGULATION(EU)2017/745，简称MDR】认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证。
本次新增认证产品包括：UrethralCatheter【乳胶导尿管（红单腔）】、Intermittent Catheter Tray（间歇导尿包）、Intermittent Catheter（亲水PVC导尿管）、Hydrophilic Intermittent Catheter（浸润型/预润滑导尿管）、BileT-Tube（T型管）、Reinforced tracheal Tube（加强型气管插管）、Tracheal Tube with Evacuation Lumen（带吸痰腔气管插管）、Tracheal Tube Kit（气管插管包）。
MDR找股票配资，即Medical Device REGULATION(EU)2017/745，是欧盟最新医疗器械法规，已于2021年5月26日起正式执行，以替代旧版医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）。此前已获得欧盟MDD认证的产品在到期前需申请按照MDR规则认证。欧盟医疗器械法规在技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面提出了更严格的要求，标志着欧盟当局对医疗器械领域监管的加强。